Alerta en EEUU: Retiraron un popular medicamento para la presión arterial y le asignaron riesgo Clase III
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) confirmó una alerta sanitaria y ordenó el retiro de más de 11 mil frascos del medicamento de la marca Ziac, utilizado para tratar la presión arterial. Sin embargo, no siempre está claro qué significa el riesgo asignado por la agencia federal para cada retiro masivo. Existen tres tipos: Clase I, Clase II y Clase III.
Las pruebas internas de la farmacéutica revelaron la presencia inesperada de un segundo fármaco dentro de las tabletas, lo que motivó el retiro inmediato del mercado. Las autoridades señalaron que el riesgo para la salud es bajo, pero el episodio se clasificó dentro de la alerta de Clase III que eleva la máxima autoridad de control y seguridad de medicamentos y drogas del país.
Por qué se retiró el medicamento para la presión arterial Ziac
El laboratorio Glenmark Pharmaceuticals retiró del mercado más de 11.100 frascos del antihipertensivo Ziac tras detectar “trazas de ezetimiba” en pruebas de reserva.
Esta sustancia, destinada al tratamiento del colesterol, también es fabricada por la misma empresa. El medio estadounidense The Hill añadió que funcionarios de la FDA publicaron en línea que la presencia del compuesto fue confirmada tras análisis internos.
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